1.负责临床研究中心试验条件的考察评估；

2.协助项目经理组织临床试验研究者会；

3.负责研究中心的临床试验立项、伦理审查的递交与协调；

4.负责从研究中心的收集临床试验遗传办审批所需相关文件；

5.负责研究中心临床试验合同沟通、签订、费用结算；

6.负责协调临床试验相关设备、药品、资料、耗材等物资发运与回收以及相关设备的校验；

7.负责研究人员试验临床试验方案相关培训、沟通；

8.负责跟进和促进研究中心的临床试验进度；

9.负责研究中心临床试验监查、质量问题沟通解决；

10.负责药物警戒相关安全性信息的收集、核实；

11.协助临床试验机构对临床试验的质量控制、文件归档；