岗位职责：

1、质量管控文件（检验规范或相关文件）的编制、修订、更新；与原材料相关流程文件的编制、修订、更新；

2、产品检测，变更仪器检测方法的摸索与验证；

3、GMP认证资料整理，协助OOS调查；

4、仪器分析室的日常工作；

5、药品异常以及客诉的信息反馈、整改；

6、评估报告的初步评审以及不良项的改进；

7、领导交办的其他事项，要有强烈的责任心，团队协作精神。

岗位要求：

1、2022年应届毕业生，统招全日制本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业

2、具备良好的化学分析知识、仪器分析知识、质量管理知识、GMP等知识；

3、具备分析仪器操作技能、良好的沟通能力、团队合作精神。